Johnson & Johnson objavili važne rezultate svoga cjepiva i pojačanja zaštite

Johnson & Johnson je objavio podatke istraživanja "booster" doze

by | 21 rujna, 2021
cjepivo

Druga, takozvana “booster” doza cjepiva Johnson & Johnson (s obzirom na to da je u slučaju ovoga cjepiva potrebna jedna doza) pokazala se kao povećana zaštita od virusa COVID-19, objavila je tvrtka u utorak ujutro, dijeleći rezultate nove studije.

Novi podaci pokazuju da je cjepivo s jednom dozom – jedna od opcija dostupnih u Hrvatskoj, uz ponudu iz Pfizera/BioNTecha i Moderne te uskoro novog proteinskog cjepiva, još uvijek “snažna i dugotrajna zaštita”, rekli su Johnson & Johnson. Ta se zaštita “povećava kada se primijeni “booster doza” Johnson & Johnsonovog cjepiva”, a kad se primjenjuje, općenito se dobro podnosi.

“Od kritične je važnosti dati prioritet zaštiti što je moguće više ljudi od hospitalizacije i smrti s obzirom na kontinuirano širenje virusa COVID-19. Cjepivo protiv koronavirusa, koje se može primijeniti samo jednom, lako se koristi, distribuira i primjenjuje. Trajna zaštita ključna je za cijepljenje globalne populacije”, rekao je Paul Stoffels, potpredsjednik izvršnog odbora i glavni znanstveni direktor Johnson & Johnsona.

“U isto vrijeme, sada smo prikupili dokaze da booster doza dodatno povećava zaštitu od virusa COVID-19 te se očekuje da će značajno produžiti trajanje zaštite”, dodao je Stoffels.

Prema priopćenju za javnost, dodatna doza koja je dana nakon dva mjeseca osigurala je 94 posto zaštite od virusa COVID-19, a pojačanje šest mjeseci nakon početne doze ponudilo je “12-struko povećanje antitijela”.

Najčešće nuspojave ovog cjepiva, otkad je došao na tržište, bile su bol na mjestu ubrizgavanja, glavobolja, umor, bolovi u mišićima i mučnina. Većina tih nuspojava javila se unutar 1-2 dana nakon cijepljenja i bila je blaga do umjerena po težini te je trajala 1-2 dana.

Pfizer je prošlog mjeseca dobio odobrenje za svoje cjepivo među ljudima u dobi od 16 i više godina. Cjepivo je još uvijek u procesu odobrenja za djecu u dobi od 12 do 15 godina jer FDA nastavlja u potpunosti provjeravati cijepljenje.