Umjetnica Paula Kraljević bori se s autoimunom bolešću koja je zahvatila gotovo sve dijelove njezinog tijela

Netko je jednom rekao da je umjetnost najviši oblik nade, a to najbolje znaju oni koji u umjetnosti pronalaze inspiraciju u teškim trenucima. S takvim se trenucima susrela mlada umjetnica Paula Kraljević, koja se već gotovo cijelo desetljeće bori s teškom dijagnozom – psorijatičnim artritisom i endometriozom. Ovoj 32-godišnjoj umjetnici, kako nam je i sama otkrila, umjetnost daje svrhu u zahtjevnim trenucima koje joj je bolest donijela.

Pauli su zdravstveni problemi obilježili dvadesete – dijagnozu je čekala čak šest godina, a kada joj je napokon bila uspostavljena, šteta koju je bolest nanijela njezinom tijelu, bila je ireverzibilna. Sada joj je potrebna daljnja medicinska pomoć kako bi spriječila još gore učinke bolesti pa je započela GoFundMe kampanju u nadi da će prikupiti sredstva za liječenje u inozemstvu.

Psorijatični artritis, s kojim se Paula bori, kronična je upalna reumatska autoimuna bolest a zahvaća gotovo sve zglobove u tijelu, kožu, kralježnicu i kosti. Riječ je o autoimunoj bolesti, kod koje tijelo zapravo napada samo sebe, a pojavljuje se bez ikakvog upozorenja.

 

Pogledajte ovu objavu na Instagramu.

 

Objavu dijeli Pink Rabbits (@pink__rabbits)

“Čekala sam dijagnozu šest godina”

“Od pojave prvih simptoma do danas moj se život preokrenuo naglavačke. Kompletne dvadesete pamtim kao borbu za svoje zdravlje ali i za svoje strasti i samostalnost kao umjetnica. Uspostavljanje dijagnoze trajalo je jako dugo, bolovi su sve jači, a bolest sada zahvaća gotovo sve dijelove mog tijela”, ispričala nam je Paula.

Upravo uspostavljanje dijagnoze ono je što joj je naposljetku izazvalo velike probleme.

“Sama dijagnoza kao i liječenje vrlo je kompleksno. Postavljanje brze i točne dijagnoze jako je važno da bolest ne bi napravila trajna oštećenja. Artritis se ponekad može pojaviti i prije pojave psorijaze (a ponekad i bez psorijaze) i zato se dijagnoza uspostavlja vrlo teško, a i kad se uspostavi, prođe puno vremena, a bolest uznapreduje. U mom se slučaju upravo se to i dogodilo. Mnoge pogrešne dijagnoze, spora birokracija, duga čekanja na pregled, ali i nemar nekih liječnika ostavili su nepovratan trag u mome tijelu. Dijagnoza je konačno uspostavljena od strane vrlo iskusnog njemačkog reumatologa (izvan Hrvatske) o vlastitom trošku nakon punih šest godina liječenja u Hrvatskoj. Nakon povratka u Hrvatsku, uslijedilo je liječenje prema postavljenoj dijagnozi ali šteta koja je učinjena je nepovratna. Liječenje u inozemstvu jako je skupo i pretpostavlja na neki način preseljenje u stranu državu s obzirom na to da su kontrole, pregledi i nadzor bolesti gotovo pa svakodnevica”, priča umjetnica.

 

Pogledajte ovu objavu na Instagramu.

 

Objavu dijeli Pink Rabbits (@pink__rabbits)

Liječenje joj je jedini način za to da se nastavi baviti umjetnošću

Osim što je strastvena slikarica, Paula je ujedno i suvlasnica Dora Body Studija, u kojem radi kao nail i make-up artistica. Svoje radove objavljuje na Instagram profilu @pinkrabbits.

“Kao umjetnici, ruke su moj alat za život. Stvaranje umjetnosti nije samo način na koji zarađujem za život, ona je i ono što me “drži” na životu”, rekla nam je Paula, koja je baš zato odlučila pokrenuti ovu akciju. Razne vrste specijaliziranih tretmana i terapija, psihoterapija, posebna prehrana i tjelovježba ključni su za nošenje s ovom bolesti te održavanje pokretljivosti, koja je Pauli iznimno važna kako bi mogla nastaviti raditi i uzdržavati se.

“Moje klijentice najbolje znaju kako moja bolest može utjecati na moj rad. Nerijetko moram otkazati termin zato što jednostavno ne mogu pokrenuti svoje prste ili sam završila na hitnom prijamu zbog bolova. Ja ne znam kako će sljedeći dan izgledati. Bez brige za sve nađem termin i moje su klijentice u konačnici jako zadovoljne uslugom, no bez njihovog razumijevanja ovaj posao ne bi mogla raditi i zato sam im jako zahvalna”, ispričala je.

 

Pogledajte ovu objavu na Instagramu.

 

Objavu dijeli Pink Rabbits (@pink__rabbits)

Bolest utječe i na mentalno zdravlje

Ono o čemu rijetko pričamo kad je riječ o bolestima, posebice onima za koje nema jasnog puta do izlječenja, jest utjecaj koji imaju na mentalno zdravlje. Kako nam je Paula rekla, to je cjeloživotno putovanje.

“Imam boljih i lošijih dana. Ljudi s autoimunim bolestima osjećaju se izolirano i neshvaćeno i upravo su zato svaka riječ podrške i empatija jako bitni. Također, ta se bolest ne vidi uvijek na prvu i komentari poput: “Ali ona uopće ne izgleda bolesno” mogu dodatno pogoršati mentalno stanje. Povezivanje s drugima i razgovor o osjećajima mogu biti jako korisni. Za mene je najveća podrška moja obitelj i najbliži prijatelji koji sa mnom žive ovo stanje i bez njih bi moja borba bila nezamisliva. I naravno – umjetnost”.

Upravo je umjetnost ono što je Pauli najviše pomoglo u nošenju s psihološkim aspektima bolesti. Česta tematika joj je bol, koja je bila tema jedne od njezinih izložbi.

“Koliko god me bolest izolira i svakodnevno opterećuje te mi uzima puno vremena i energije, umjetnost je to što mom životu daje svrhu. Umjetnost je jedan od način na koji najbolje izražavam i suočavam se sa svojim osjećajima a jedan od njih koji je konstantan jest – bol. No da ne bude sve tako crno, ne inspirira me samo bol već i ljubav prema životu i svijetu. To je ono što me pokreće i od čega neću odustati. Ono što je moja najveća želja kao umjetnici je to da ljudi prepoznaju moju emociju i da im nešto znači. Umjetnost je baš kao i život – ima svoj proces. Zahtijeva od mene da budem iskrena, ogoljena, uporna ali i spontana te samo tako moje slike mogu prenijeti emociju koju osjećam i poruku koju imam za sebe i svijet u kojem živim. Prava je privilegija raditi nešto što volim uz ovakvu dijagnozu”, objasnila nam je umjetnica.

 

Pogledajte ovu objavu na Instagramu.

 

Objavu dijeli Pink Rabbits (@pink__rabbits)

Što želi poručiti svima koji se bore s autoimunim bolestima

Osim što joj je velika želja raditi na vlastitom izlječenju, kao i nastaviti s prenošenjem svoje strasti na umjetnička djela, Pauli je cilj i podignuti svijest o autoimunim bolestima, koje su posljednjih nekoliko desetljeća sve češće kod mladih ljudi. A što želi poručiti svima koji se susretnu sa sličnom dijagnozom?

“Autoimune bolesti imaju mnoge negativne posljedice na socijalni, profesionalni, financijski, psihološki i emocionalni život pacijenta. Borimo se ne samo s time da smo izolirani nego i s općom neinformiranosti. Ljudi ne znaju koliko je izazovno živjeti s takvom dijagnozom, a često i osuđuju. Povežite se sa svojom zajednicom, uključite se u grupe potpore, potražite pomoć (jasno i glasno!) – od prijatelja, obitelji, stručnu pomoć. Biti bolestan nije vaša krivnja ni sramota. Također, vi niste vaša bolest. Pokušajte naći zadovoljstvo u poslu koji radite (ako možete raditi) u hobijima i ljudima oko sebe. Posvetite se pravilnoj i zdravoj prehrani i nemojte se kriviti ako niste uspjeli doći na neki tulum, ako ste otkazali kavu ili proveli cijeli dan u krevetu. Suosjećanje i prihvaćanje jako su važni”, zaključila je.

FOTO: @pink_rabbits